突围“数据铁幕”:源品生物以自主创新锻造生物医学新生态
2025年4月,美国国立卫生研究院(NIH)突然切断中国对核心生物医学数据库的访问,包括基因图谱、癌症数据等关键平台。此举标志着中美科技战正式蔓延至生命科学领域。面对“数据断供”,中国生物医学界深刻意识到:唯有掌握自主创新生态,方能突破封锁。正如芯片断供催生国产替代浪潮,这场“数据铁幕”正倒逼中国加速锻造更具韧性的创新动能。
干细胞赛道竞速:中美“再生医学”白热化对决
全球干细胞领域竞争日趋激烈——2024年底,美国FDA批准首款儿童干细胞药物,中国紧随其后于2025年初推出“睿铂生”。源品生物作为国内领军者,率先布局全产业链:投资建设中南源品干细胞科技园,覆盖研发、生产到临床转化闭环,目标直指填补国内技术空白。
临床突破:从糖尿病足到卵巢功能早衰,干细胞疗法改写治疗格局
在裴钢院士团队的引领下,源品生物多项临床研究实现里程碑突破:与广东医科大学合作项目通过国家备案,为国内首批干细胞治疗糖尿病足临床研究;2024年12月19日源品生物自主研发的全球首款人羊膜干细胞药物获批IND,针对急性呼吸窘迫综合征(ARDS),填补国内空白;2025年1月27日,新增慢性阻塞性肺病适应症,干细胞疗法或成逆转肺损伤“游戏规则改变者”。
专利领跑:TCR技术斩获美国授权,全球免疫治疗新标杆
▲ 源品生物自主研发的《TCR-enriched clonotype,acquisition method and use thereof》(TCR富集克隆型及其获取方法与用途)正式获美国专利商标局授权
2025年3月,源品生物自主研发的《TCR富集克隆型及其获取方法》获美国专利授权(专利号:US 12,252,526B2),标志着中国在T细胞受体(TCR)领域实现全球领跑。公司已布局40余项国际/国内专利及20余项核心技术,覆盖细胞治疗全产业链,为全球免疫治疗提供“中国方案”。
淬炼创新,韧性生长
从应对封锁到自主领跑,源品生物以技术为矛、产业链为盾,在生物医学领域开辟出一条“中国路径”。这场突围战不仅关乎企业竞争力,更是一场关乎生命科学话语权的时代命题。未来,源品生物将继续以创新为引擎,为全球健康事业注入澎湃动能。
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